Hipokratas - "Primum non nocere"
1900 - W.Reedas - sutikimo dalyvauti tyrime forma
1947 - Niurnbergo kodeksas - privaloma informuoto Asmens Sutikimo forma
1964 - Helsinkio deklaracija
1995 - Geros klinikinės praktikos (GCP) direktyvos - Europoje
1996 - ICH GCP - Europa, JAV, Japonija
Naujų vaistų atradimas
GSK mokslininkai ieško naujų hipotezių ir mechanizmų, paaiškinančių, kodėl atsiranda viena ar kita liga, pvz., išaiškinamas ligai būdingas receptorius, enzimas ar genas, kuriuos galima paveikti "atrakinant" arba "užrakinant" tarsi "spyną" identiškai jų struktūrą atitinkančia molekule - "raktu".
GSK remiami puslapiai
GSK remiami puslapiai, pateikiantys informacijos apie gripą ir patarimų, kaip su juo kovoti.
Lietuvos statistikos departamento duomenimis užsienio investicijos į Lietuvą per metus siekia 10,000,000,000 Lt
GSK kompanija kuria naujus vaistus, kurių veiksmingumas ir saugumas tiriami bei įrodomi ilgalaikiuose klinikiniuose tiriamojo vaistinio preparato tyrimuose.
Klinikinių tyrimų vykdymą Lietuvoje reguliuoja dvi valstybinės Lietuvos Respublikos institucijos:
Lietuvos Bioetikos Komitetas bei LR Sveikatos apsaugos ministerijos valstybinė vaistų kontrolės tarnyba, kurios savo darbe remiasi Lietuvos Respublikos teisės aktais, Europos Parlamento ir Tarybos Direktyva 2001/20/EB, geros klinikinės praktikos reikalavimais, išdėstytais Helsinkio deklaracijoje
Karjera
Jei susidomėjote mūsų kompanija ir norėtumėte dirbti kartu su mumis, atsiųskite mums savo motyvacinį laišką ir CV su nuotrauka. Taip pat nurodykite Jus dominančias darbo sritis ir pozicijas.